Un grupo internacional de científicos
con la participación de la Universidad Federal Báltica (BFU), que lleva
el nombre de Kant en Kaliningrado, ha creado un modelo funcional
tridimensional de ADN humano, que ofrecerá la oportunidad de comprender
mejor el trabajo del genoma, las causas de algunas patologías genéticas,
así como de llevar el diagnóstico de enfermedades a un nuevo nivel,
informó RIA Novosti con referencia al servicio de prensa de la
universidad.
«Para restaurar la
estructura tridimensional del genoma, evaluamos el nivel de expresión de
los genes localizados en diferentes partes del ADN y estudiamos la
interacción de los genes entre sí», dijo uno de los autores del estudio,
el profesor Kant BFU, investigador principal del Centro de Genética
Integrativa de la Universidad de Lausana (Suiza), Konstantin Popadiyin,
cuyas palabras son citadas por el servicio de prensa.
Según
él, si la molécula de ADN se tira en una línea, su longitud será de
casi dos metros. La comunidad científica ha estado interesada durante
mucho tiempo en cómo una estructura tan engorrosa cabe en una célula
pequeña y funciona correctamente. Los científicos han sido capaces de
retorcer la mente del ADN de los «espaguetis» exactamente de la misma
manera en que está empaquetado en la célula y, de hecho, crear un modelo
funcional tridimensional del genoma humano. Popadin cree que la
creación de este modelo permite comprender mejor el trabajo del genoma.
«Ahora
podemos decir con certeza que la causa de algunas patologías genéticas
se ha aclarado. Por ejemplo, se ha demostrado que la alteración de la
estructura tridimensional de una sola área (un bucle) del genoma humano
(debido a la pérdida accidental y espontánea de ADN) conduce a defectos
en el desarrollo de las extremidades humanas», dijo Popadin.
En su opinión, algunos fragmentos del
genoma no parecían muy necesarios antes. Ahora, los científicos han
llegado a la conclusión de que la función principal de algunas partes
del ADN es organizar el bucle espacial de manera que ciertos genes estén
en el espacio cercano y se regulen entre sí. Según el científico, la
comprensión de la estructura tridimensional del genoma humano puede
llevar el diagnóstico de las enfermedades genéticas a un nivel superior.
La
universidad señaló que los resultados de la investigación del grupo
internacional de científicos fueron publicados en la revista científica
Science.
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